【美国进口清关】FDA 法规条例与《联邦食品、药品和化妆品法案》
为了制定或修订现有法规（Regulation），FDA会在《联邦公报》上发布拟议规则（Proposedrule）并征询意见。FDA将评估收到的所有意见（Comments），并发布最终规则（Fin
物流货代
【美国进口清关】反倾销产品：木制卧室家具及反倾销税令产品范围（A-570-890）
其他非卧室家具例如电视柜和书柜等不在A-570-890反倾销税令的涵盖范围内。背景（Background）2003年10月31日，美国商务部DOC（DepartmentofC
【美国进口清关】FDA 医疗器械：上市前通知 510(k) 及 510(k) 摘要简要介绍
510(k)是向FDA提交的上市前申报（Premarketsubmission），旨在证明拟上市的新型医疗器械（Newdevice）与已合法上市且无需PMA批准的医疗器械具有同等的安全性
【美国进口清关】什么是 FDA 申报人评估？
FDA定期进行申报人评估，以确定申报人（Entryfiler）提交的数据是否准确。FDA申报人评估计划（FDA’sFilerEvaluationProgram）旨在评估FDA对从报关行
【美国进口清关】FDA 合规性声明代码（A of C）
合规性声明代码（AofC）（AffirmationofCompliancecodes）是一个三字母代码（如COS、DEV、FCE、LST、DUN等），通常后面再补充具体的限定符（编号信息
【美国进口清关】FDA 医疗器械：上市前批准申请 PMA
FDA监管医疗器械的权限源自1976年《联邦食品、药品和化妆品法案》（FederalFood,Drug,andCosmeticAct）（FD&C法案）的《医疗器械修正案》（M
仅剩两天！美线海关将大面积清除IOR编号
点击雪球站外关注>>免费领取>>站外电子书2.0最近，做美线跨境的卖家，估计都被海关消息刷屏了。— 1 —3月20日新一轮IOR核查即将开启从春节持续升级的5H查验，
【美国进口清关】ACE 状态代码：清关放行 1C 和查验状态 1H，4A，1X，1I，1B
1H：在卸货港/出口港施加CBP扣留（HOLD）（手动发布（Manuallyposted））由于在卸货港（运输工具到达港）人工施加CBP扣留而生成：不予放行；提单状态变更为“HELD”；申报
【美国进口清关】钢铁、铝和铜进口加征关税调整情况介绍（2026 年 4 月 6 日起生效）
自2026年4月6日起，所有符合条件的铝制品及铝衍生制品、钢铁制品及钢铁衍生制品、铜制品及铜衍生制品，按进口产品的总申报价值征收第232条附加从价关税（10%-50%），无论其金属
【美国进口清关】海关保证金违约罚金与 CBP 表格 5955A 简要介绍
CBPBond是美国海关用于保障美国税收（Revenue）和确保遵守适用法律和法规的主要工具。Bond是与美国海关CBP进行业务往来的一方签订的履约合同（Performancecontr
